【新药】潜在脑肿瘤治疗药物BAY1436032

2017-07-12来源: 亨利福特健康咨询

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很多恶性肿瘤发生原因是细胞发生了基因突变。例如,在很多脑肿瘤和恶性肿瘤中发现有癌症相关性IDH1酶基因突变。异柠檬酸脱氢酶(IDH)1氨基酸链132位点出现的基因突变会造成细胞的特殊促癌代谢产物聚积。而没有IDH酶突变的健康细胞内是没有这些物质。

IDH1的132位点突变见于多种脑肿瘤,如少突神经胶质瘤(oligodendroglioma)、弥漫性星形细胞瘤(diffuse astrocytoma)和少量的胶质母细胞瘤(glioblastomas)等。另外,10%左右的急性髓性白血病(acute myeloid leukemias)、胆管癌、恶性骨肿瘤中也能发现此类突变。

科学家们有了开发IDH1的132位点突变抑制药物的想法。这种药物只作用于肿瘤细胞,而不影响正常细胞。 新型药物代号为BAY1436032,已进行广泛的临床前试验评估安全性和有效性。

《Acta Neuropathologica》和《Leukemia》杂志刊登了BAY1436032治疗脑肿瘤和白血病的动物试验结果。与没有治疗的移植小鼠比较,使用BAY1436032治疗移植人的星形细胞瘤小鼠的生存时间显著延长。同样,与没有治疗的小鼠比较,使用BAY1436032治疗的接受人白血病的小鼠生存时间显著延长。

研究者认为BAY1436032可以有效治疗有IDH1的132位点突变的肿瘤,而且BAY1436032可以穿过血脑屏障。目前,正在准备进行人体试验。
参考

1.A Chaturvedi, L Herbst, S Pusch, et al. Pan-mutant-IDH1 inhibitor BAY1436032 is highly effective against human IDH1 mutant acute myeloid leukemia in vivo. Leukemia, 2017; DOI: 10.1038/leu.2017.46. 
2.Stefan Pusch, Sonja Krauser, Viktoria Fischer, et al.
Pan-mutant IDH1 inhibitor BAY 1436032 for effective treatment of IDH1 mutant astrocytoma in vivo. Acta Neuropathologica, 2017 DOI 10.1007/s00401-017-1677-y.


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